关注中国呼吸慢病患者未尽之需阿斯利康“引进来”和“走出去”并重

慢性阻塞性肺疾病是严重影响我国国民健康的公共问题之一，在我国乃至全球范围内，慢阻肺病已成为与高血压病、糖尿病等量齐观的重大慢性疾病。

随着慢阻肺病被正式纳入国家基本公共卫生服务项目，如何加强基层医院的慢阻肺病诊断能力，让基层百姓在家门口就能做好对慢阻肺病的早筛和早管。以及是否有创新手段可优化慢阻肺病诊疗路径等已成为当下业界聚焦的热点问题。

作为呼吸领域的科学领导者，阿斯利康已在呼吸领域深耕50多年。日前，阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人杨海英在接受采访时表示，无论从诊断、治疗还是全程管理等方面，阿斯利康一直在关注重度哮喘、慢阻肺病等呼吸系统疾病患者未被满足的需求。

“我们也在探索怎么样能够帮助解决基层医院的一些实际碰到的问题。比如，阿斯利康将针对诊断领域加大投入力度，积极与国内外合作伙伴加强合作，开发更多简易、精准、快速的诊断方式。目前我们也在做一个关于IOS Spirometry的相关临床验证的研究。”杨海英介绍。

聚焦呼吸治疗领域未被满足临床需求

数据显示，当前我国呼吸疾病患者总数过亿，其中20岁以上的慢阻肺病患者接近1亿人，20岁及以上哮喘患者约有4570万人，每年中国新发肺癌病例约78.1万。

尽管慢阻肺病在我国的患病率高，疾病负担很重，但公众对于慢阻肺病的认识以及疾病预防和治疗的了解远远不如高血压和糖尿病。与之对应的是，基层医生对慢阻肺病认知不足、对慢阻肺病防治不够重视、基层医疗机构缺乏慢阻肺病诊断设备和常见药物，因此慢阻肺病防控形势严峻。

“肺计量仪是具有诊断标准的检测方法，它对做检查的患者和技师的要求很高。可以看到，目前在基层还是有比较多的医院，还没有办法完全通过Spirometry的方式来做检测。”杨海英表示，目前如果呼吸流检测肺功能检测方法无法满足诊断问题的话，很可能就会导致患者难以进行更加规范有效的治疗。“随着慢阻肺病被纳入基本公卫，相信国家和专家都会在这方面做非常多的工作。我们也会非常积极地支持和配合，能够把这块工作落实到基层去。”

据介绍，目前阿斯利康在全球范围内开展的呼吸领域临床研究达40多项。自1993年进入中国市场以来，阿斯利康在呼吸领域引入许多原研药，为患者提供了丰富的治疗方式。目前，阿斯利康在中国的研发管线布局中，有55%是呼吸管线，在研药物将近20种，主要聚焦呼吸治疗领域的重大挑战以及未被满足的临床需求等。

“我们通过引入创新药物、探索创新诊疗方案、推动医学成果转化、创新模式突破、建设呼吸相关学科等多维度助力中国呼吸诊疗水平提升。仅在山东，阿斯利康便落地了多项呼吸产业创新项目。”杨海英表示。

通过“中西合璧创新”战略加速本土研发与国际接轨

作为首批进入中国市场的跨国药企，阿斯利康近年来持续深化在华布局，通过其“中西合璧创新”战略，加速本土研发与国际接轨。

自2023年以来，阿斯利康与多家中国创新药企达成全球授权合作协议，这些合作不仅提供了资金支持，也涉及了产品的全球市场推广和销售渠道，为中国医药企业提供了进入国际市场的机遇。

“在呼吸领域，中国的创新是非常具有前沿性的，我们也一直在和中国的诊断公司、医疗器械公司共同探寻慢阻肺病和哮喘更加有效的诊断方法，并且联动合作伙伴共同开发一些新的解决方案，并推荐给全球总部，让中国创新能够走上全球。此外，我们也一直在助力把中国呼吸慢病的临床问题作为一个规范，不仅纳入到中国的指南中，甚至在全球大会上聆听中国医学界的声音，进入全球的GINA和GOLD指南里等。”杨海英表示，阿斯利康重视中国市场，尤其关注中国市场的创新能力和生产能力。希望跟中国专家一起做更多的全球领先的临床研究，并希望这些研究结果不但能够解决中国的临床实践问题，也能够解决全球所面临的同样问题。